Produto apresentou sinais de mofo; consumidores devem interromper o uso imediatamente
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão da distribuição, comercialização e uso de um lote do medicamento Paramol 750 mg, utilizado para alívio de dores e febre.
A medida atinge o lote 114053, com embalagem contendo 200 comprimidos, fabricado pela empresa Belfar Ltda. Segundo a agência, foram identificados comprimidos com sujidade e aparência compatível com contaminação por bolor (fungo), popularmente conhecido como mofo.
Diante do risco, todas as unidades desse lote serão recolhidas do mercado. A decisão foi publicada por meio da Resolução nº 2.948/2026 no Diário Oficial da União, nesta quinta-feira (30).
Orientação aos consumidores
A Anvisa orienta que quem tiver unidades do lote afetado interrompa o uso imediatamente e procure orientação médica ou um farmacêutico para substituição do medicamento.
Em caso de dúvidas sobre reembolso ou troca, os consumidores devem entrar em contato com o Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) da fabricante.
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