Imunização segue eficaz, mas aplicação foi suspensa temporariamente após registros raros de reações graves
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Pessoas que já receberam a vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan podem ficar tranquilas quanto à proteção oferecida pelo imunizante. A afirmação foi feita nesta terça-feira (9) pelo diretor do instituto, Esper Kallás.
Segundo ele, a vacina mantém eficácia comprovada, com cerca de 65% de proteção contra a infecção e até 80% contra formas graves da doença, com duração de até cinco anos após a aplicação.
Apesar disso, o Ministério da Saúde determinou a suspensão temporária da aplicação após o registro de eventos adversos raros identificados pelo sistema de farmacovigilância. Entre cerca de 500 mil doses aplicadas, foram notificadas 3.703 reações, sendo 42 consideradas graves — o equivalente a 0,008% dos vacinados. Dois óbitos estão sob investigação.
A farmacovigilância é o monitoramento contínuo de vacinas e medicamentos após sua liberação, com o objetivo de identificar possíveis efeitos colaterais e garantir a segurança da população.
De acordo com especialistas, pessoas vacinadas há mais de 21 dias já estão protegidas e não precisam se preocupar. Já quem recebeu a dose recentemente deve ficar atento a possíveis sintomas e procurar orientação médica em caso de reações.
Entre os sinais de alerta estão febre, dor abdominal intensa, vômitos persistentes, tontura, sangramentos e piora do estado geral.
O Ministério da Saúde reforça que a suspensão é uma medida preventiva, enquanto os casos são analisados por órgãos como a Anvisa, o próprio Butantan e o Programa Nacional de Imunizações (PNI).
Desenvolvida no Brasil, a vacina é a primeira do mundo aplicada em dose única contra a dengue e continua sendo considerada uma importante ferramenta no combate à doença. A continuidade da vacinação dependerá dos resultados das investigações em andamento.
O que diz o Butantan
Confira abaixo a íntegra da nota do Instituto Butantan:
"O Instituto Butantan informa que, seguindo orientação do Ministério da Saúde e da Anvisa, a vacinação contra a dengue será, de maneira preventiva, temporariamente interrompida para reavaliação da estratégia vacinal.No momento, profissionais de saúde estavam sendo vacinados. A orientação ocorre em razão de alguns casos de reação adversa detectados, três deles com sinal de gravidade, em um universo de aproximadamente 500 mil vacinados, que podem ou não estar relacionados à vacinação. A medida visa garantir a segurança da população nas próximas etapas da vacinação.O Instituto Butantan mantém seu compromisso e rigor absoluto com a ciência e a saúde da população e irá seguir trabalhando para apoiar o Ministério da Saúde e a Anvisa, fornecendo todas as informações disponíveis sobre a vacina, realizando novos estudos e acompanhando o trabalho de farmacovigilância dos vacinados. Cabe ressaltar que a vacina teve eficácia global de 79,6% e 89% contra a dengue grave em estudo publicado em revista científica internacional. Nos três municípios onde houve vacinação em massa da população – Botucatu (SP), Maranguape (CE) e Nova Lima (MG), o acompanhamento de farmacovigilância se mostrou positivo, sem casos importantes de reação adversa na população.O Instituto Butantan, como já demonstrado em casos recentes, seguirá trabalhando com o mais absoluto rigor para aprofundar as informações sobre o uso da vacina para que, em se confirmando sua segurança, a vacinação possa ser retomada em breve, com toda a tranquilidade para a população atendida pelo SUS. O Instituto Butantan reafirma seu compromisso de entregar produtos seguros e eficazes para enfrentamento de problemas de saúde pública brasileira pelo SUS."
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