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| Raphael Henrique Franco Grosso, de 13 anos, foi diagnosticado com Escoliose Toracolombar Progressiva, durante uma consulta de rotina. — Foto: Arquivo Pessoal |
Uma família de Sorocaba (SP) está fazendo uma campanha para arrecadar quase R$ 250 mil para o tratamento do filho que tem uma doença rara na coluna vertebral.
A família conta que Raphael Henrique Franco Grosso, de 13 anos, foi diagnosticado com Escoliose Toracolombar Progressiva em uma consulta de rotina, em setembro de 2021, durante a pandemia.
A doença é considerada rara e de causa desconhecida, surgindo durante a fase de crescimento. Trata-se de uma alteração na coluna vertebral, fazendo com que a coluna faça uma curva para um dos lados, em formato de “C” ou "S".
Por ser uma cirurgia de grande porte, o orçamento do procedimento é de aproximadamente R$ 250 mil. Com isso, a família criou uma vaquinha online para tentar arrecadar a quantia necessária.
‘’É um valor altíssimo para a nossa realidade e condição financeira, mas não podemos perder a fé e deixar de acreditar e lutar pelo Rapha’’, diz Wanderlei Orlandi Grosso, pai do garoto.
Ainda segundo Wanderlei, o filho passou por diversos médicos e fez inúmeros exames e consultas até chegar ao diagnóstico.
''Passamos por vários médicos, todos eles resultaram no mesmo diagnóstico: a necessidade de intervenções cirúrgicas o mais breve possível, pois quanto mais tempo passa, a deformidade pode se agravar, atingindo outros órgãos e até dificultando ou impossibilitando a mobilidade dele’’, conta.
Para fazer o tratamento o mais rápido possível, o menino foi encaminhado ao Hospital Associação de Assistência à Criança Deficiente (AACD), em São Paulo (SP), que é qualificado para atender pacientes com deformidades músculo-esqueléticas.
De acordo com a família, o Raphael está bem, mas a deformidade causa constrangimento ao menino e faz com que ele se isole em casa. Mas mesmo com tão pouca idade, ele acredita na eficácia da cirurgia.
Fonte: G1
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