FDA aprova primeira pílula para perda de peso baseada no mesmo princípio dos medicamentos injetáveis; lançamento nos EUA está previsto para 2026
A agência reguladora de medicamentos dos Estados Unidos (FDA) aprovou uma versão em comprimido do Wegovy, medicamento amplamente utilizado no tratamento da obesidade. A informação foi divulgada pela farmacêutica Novo Nordisk, responsável pelo desenvolvimento do remédio.
Trata-se da primeira pílula para emagrecimento desse tipo a receber autorização do órgão americano, o que representa um avanço significativo no mercado de medicamentos voltados à perda de peso. Até então, tratamentos com esse mecanismo estavam disponíveis apenas em versões injetáveis.
De acordo com a Novo Nordisk, o comprimido será de uso diário e deve oferecer resultados semelhantes aos da versão aplicada por injeção, além de maior praticidade para os pacientes. A empresa destaca que a nova apresentação pode facilitar a adesão ao tratamento.
A aprovação ocorre após o Wegovy já ter sido autorizado pela FDA para o tratamento específico da obesidade. Outros medicamentos com efeitos parecidos, como o Ozempic, foram inicialmente aprovados para o controle do diabetes tipo 2, mas passaram a ser utilizados também com foco no emagrecimento.
O setor tem atraído forte concorrência. A farmacêutica americana Eli Lilly, por exemplo, também desenvolve pílulas orais com mecanismos semelhantes aos dos medicamentos injetáveis já disponíveis no mercado.
Situação no Brasil
No Brasil, medicamentos à base de agonistas do GLP-1 já possuem registro na Anvisa e podem ser prescritos por médicos, porém apenas nas versões injetáveis. Entre eles estão Wegovy e Ozempic, ambos com semaglutida, além do Mounjaro, que contém tirzepatida.
Enquanto o Wegovy tem indicação específica para obesidade, Ozempic e Mounjaro foram aprovados inicialmente para diabetes tipo 2, mas são utilizados também para perda de peso sob orientação médica. Todos exigem receita com retenção e acompanhamento clínico.
A Anvisa reforça que medicamentos sem registro sanitário não podem ser comercializados ou importados legalmente no país. A BBC procurou a agência reguladora brasileira para saber se há pedidos de registro em análise para pílulas orais contra a obesidade, mas aguardava resposta até a publicação da reportagem.
Resultados e expectativa de mercado
Segundo a Novo Nordisk, a versão em comprimido do Wegovy apresentou uma redução média de 16,6% do peso corporal durante os testes clínicos. Cerca de um terço dos 1.300 participantes do estudo perdeu 20% ou mais do peso, conforme dados divulgados pela empresa.
A expectativa é que o novo medicamento seja lançado nos Estados Unidos no início de janeiro de 2026. Para a farmacêutica, a novidade pode ajudar a impulsionar as vendas após um período difícil, marcado pela queda das ações da companhia.
“Os pacientes terão um comprimido diário, prático, capaz de proporcionar a mesma perda de peso observada com a injeção original do Wegovy”, afirmou Mike Doustdar, diretor-executivo da Novo Nordisk.
Após o anúncio da aprovação pela FDA, as ações da empresa subiram quase 10% no pregão estendido da Bolsa de Nova York, refletindo o otimismo do mercado com a nova alternativa para o tratamento da obesidade.
Da redação com informações da BBC News
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